الصفحة الرئيسية - منتجات - مثبطات ومنبهات - ناقل الغشاء / مكتبة قناة أيون - تفاصيل

VU0134992 رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 755002-90-5

التركيب الكيميائي: VU0134992
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 755002-90-5

إرسال التحقيق

الوصف

التركيب الكيميائي: VU0134992

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 755002-90-5

VU0134992(VU 0134992)

رقم الكتالوج: URK-V600تستخدم فقط للمختبر.

VU 0 134992 (VU 0134992) هو مانع انتقائي فعال لقناة البوتاسيوم المعدل الداخلي Kir4.1 (KCNJ10) مع IC50 من 0.97 ميكرومتر في فحوصات الفيزيولوجيا الكهربية المشبكية للخلية الكاملة.

النشاط البيولوجي

VU 0 134992 (VU 0134992) هو مانع انتقائي فعال لقناة البوتاسيوم المعدل الداخلي Kir4.1 (KCNJ10) مع IC50 من 0.97 ميكرومتر في فحوصات الفيزيولوجيا الكهربية المشبكية للخلية الكاملة.
يعرض VU0134992 9- انتقائية أضعاف لـ Kir4.1 المتماثل عبر القنوات المتسلسلة Kir4.1 / 5.1 (IC 50=9 uM) عند -120 بالسيارات.
VU0134992 أكبر من 30- أضعاف انتقائي لـ Kir4.1 على Kir1.1 و Kir2.1 و Kir2.2 ، وهو نشط بشكل ضعيف تجاه Kir2.3 و Kir6.2 / SUR1 و Kir7.1 ، وهو نشط بشكل متساوٍ تجاه Kir3.1 / 3.2 ، و Kir3.1 / 3.4 ، و Kir4.2 في فحوصات التدفق بالإضافة إلى Tl.
يسبب VU0134992 إدرار البول المعتمد على الجرعة ، وبولس ناتري ، و kaliuresis في الجرذان بعد العلاج عن طريق الفم.
يمثل VU0134992 أول مركب أداة نشط في الجسم الحي لاستكشاف الإمكانات العلاجية لـ Kir4.1 كهدف مدر للبول جديد لعلاج ارتفاع ضغط الدم.

الخصائص الفيزيائية والكيميائية

م	411.384
معادلة	C20H31BrN2O2
CAS رقم.	755002-90-5
تخزين	مسحوق سولايد -20 درجة 3 سنوات ؛ 4 درجة 2 سنوات	في مذيب -80 الدرجة العلمية 6 أشهر -20 درجة 1 شهر
الذوبان	DMSO: 259 مجم / مل. H2O:<2 mg/mL
الاسم الكيميائي	2- (2- برومو -4- iso-propylphenoxy) -N- (2،2،6، 6- tetramethylpiperidin -4- يل) أسيتاميد