تاريخ استخدام المضادات الحيوية

في عام 1877 ، أدرك باستير وجوبيرت لأول مرة أن المنتجات الميكروبية قد تصبح أدوية علاجية. نشروا ملاحظة تجريبية مفادها أن الكائنات الحية الدقيقة العادية يمكن أن تمنع نمو الجمرة الخبيثة في البول.

في عام 1928 ، اكتشف السير فليمنج البنسليوم الذي يمكن أن يقتل البكتيريا القاتلة. عالج البنسلين مرض الزهري والسيلان دون أي آثار جانبية واضحة في ذلك الوقت.

في عام 1936 ، بدأ التطبيق السريري للسلفانيلاميد حقبة جديدة من العلاج الكيميائي الحديث المضاد للميكروبات.

في عام 1944 ، تم عزل المضاد الحيوي الثاني الستربتومايسين من جامعة نيوجيرسي ، والذي عالج بفعالية مرضًا معديًا رهيبًا آخر: السل.

في عام 1947 ظهر الكلورامفينيكول. كان يهدف بشكل أساسي إلى الزحار والجمرة الخبيثة ، وكان يستخدم لعلاج الالتهابات الخفيفة.

في عام 1948 ، ظهر التتراسيكلين ، والذي كان أول مضاد حيوي واسع الطيف. في ذلك الوقت ، بدا أنه يمكن استخدامه بشكل فعال دون تشخيص. في المجتمع الحديث ، يستخدم التتراسيكلين أساسًا فقط في تربية الماشية.

في عام 1956 ، ابتكرت شركة Lilly الفانكومايسين ، والذي أطلق عليه اسم آخر سلاح للمضادات الحيوية. نظرًا لأنه يحتوي على آلية ثلاثية للجراثيم ضد جدار الخلية وغشاء الخلية و RNA لبكتيريا G plus ، فليس من السهل تحفيز البكتيريا لتصبح مقاومة لها.

في الثمانينيات ، ظهرت الكينولونات. على عكس العوامل الأخرى المضادة للميكروبات ، فإنها تدمر الكروموسومات البكتيرية ولا تتأثر بمقاومة التبادل الجيني.